Los pacientes de mieloma múltiple ensalzan el papel de la investigación

Día Mundial del Mieloma Múltiple

El sábado se celebró el Día Mundial del Mieloma Múltiple, el segundo cáncer hematológico más común y responsable del 2% de la mortalidad global asociada a esta enfermedad

Aunque aún no se ha logrado curar el mieloma, sí es posible cronificar la enfermedad en muchos casos

María Victoria Mateos, Carme Chaparro, Teresa Regueiro y Alejandro González.
María Victoria Mateos, Carme Chaparro, Teresa Regueiro y Alejandro González. / M.G.
Silvia C. Carpallo

06 de septiembre 2021 - 18:03

El día 5 de septiembre se celebra el Día Mundial del Mieloma Múltiple. Para Teresa Regueiro, presidenta de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP), es necesario no solo dar visibilidad a la patología, sino también a la labor que la investigación española ha realizado en este ámbito, precisamente para dar un enfoque de esperanza. “La investigación que se hace en España ha cambiado el tratamiento, ha aprobado fármacos nuevos, ha cambiado incluso la forma de ver el mieloma. Ha introducido la enfermedad mínima residual. Todo gracias a nuestros hematólogos, que han compartido esta investigación a nivel internacional. Gracias a la investigación española los pacientes no solo vivimos más, sino también con mayor calidad de vida”, señala. Regueiro ha participado en la campaña Lo que no ves , promovida por Janssen para anima a la sociedad a dar visibilidad a los pacientes con esta patología, el segundo cáncer hematológico más común y responsable del 2% de la mortalidad asociada al cáncer.

Teresa Regueiro, paciente

Gracias a la investigación española los pacientes no solo vivimos más, sino también con mayor calidad de vida

En concreto, la campaña, que llega este año a su tercera edición, “pretende poner de manifiesto el impacto físico y emocional del mieloma múltiple en los pacientes, contribuyendo a hacer visible lo que muchas veces no lo es para la sociedad”, explica Alejandro González, responsable del área de Patient Advocacy de la compañía en España.

La campaña se basa en la difusión de imágenes con un simple gesto, poner tres dedos en el ojo, para simbolizar la M de Mieloma. Un gesto que algunos pacientes son incapaces de realizar, porque sus huesos no se lo permiten.

Este tipo de cáncer hematológico afecta, por así decirlo, a la fábrica de células de la sangre, provocando que la célula plasmática mute a una célula tumoral, y generando anticuerpos no funcionales, lo que supone que los pacientes se enfrenten principalmente a dos retos: anemia y destrucción de la masa ósea. En el caso de Teresa, tras doce años de enfermedad, ha perdido varios centímetros de cráneo. Pero al no ser algo visible, la sociedad no percibe el alcance de la enfermedad.

Una de las cabezas visibles de esta investigación es María Victoria Mateos, hematóloga y directora de la Unidad de Mieloma del Hospital Universitario de Salamanca. Tal y como explicaba la misma, si bien el mieloma múltiple sigue siendo una enfermedad incurable, en los últimos años el pronóstico de la misma ha cambiado radicalmente, pasando de apenas dos años de supervivencia a superar los diez años de media. “Si bien aún no hemos conseguido curar el mieloma, sí hemos conseguido cronificar la enfermedad en muchos casos, gracias a disponer de muchas líneas de tratamiento”. Y las que están por llegar. Según la experta sólo en el Hospital Universitario de Salamanca cuentan con más de 60 ensayos activos sobre esta patología. El problema actual es que una de las consecuencias de la pandemia ha sido la demora en las aprobaciones de nuevos fármacos. “Existe una larga lista de medicamentos aprobados por la EMA que aquí en España la Aemps aún está negociando”, informaba Mateos.

Por otra parte, la presidenta de la CEMMP, insistía que no solo se trata de aprobar los fármacos en España, sino de conseguir, como en otras muchas patologías, que exista el mismo acceso a los mismos sin importar la Comunidad Autónoma en la que se resida.

Impacto de la pandemia en estos pacientes

Los especialistas coinciden al afirmar que una de las consecuencias de la pandemia en los pacientes de mieloma múltiple ha sido una mayor mortalidad. Así lo ponía de manifiesto María Victoria Mateos, hematóloga y directora de la Unidad de Mieloma del Hospital Universitario de Salamanca. “Observamos que la mortalidad en estos pacientes era más alta que en la población global, en torno a un 35%”. Especialmente en pacientes con la enfermedad activa, es decir, sin controlar por un tratamiento, ya que entonces el sistema inmune no tiene capacidad para responder al virus. Por ello, la experta insistía en la importancia de la vacunación de este grupo de riesgo. Aunque en España no existen registros oficiales, la incidencia de nuevos casos se estima entre 2.000 y 3.000 pacientes anuales.

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