El grupo de investigación del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica (Imibic), Universidad de Córdoba (UCO) y Ciberobn dirigido por Manuel Tena-Sempere, catedrático de Fisiología de la UCO y subdirector de investigación básica en el Imibic, trabaja para conocer los mecanismos por los que el sobrepeso infantil adelanta el periodo de pubertad, especialmente en niñas. Según el Imibic, esto podría tener repercusiones clínicas en etapas posteriores de la vida, tales como alteraciones cardio-metabólicas, ginecológicas y ciertos tipos de tumores, en pacientes con pubertad adelantada o retrasada.

En este estudio preclínico, cuya primera autora es la doctora María Jesús Vázquez, los investigadores del Imibic, la UCO y el Ciberobn demuestran por primera vez la existencia de un nuevo circuito regulador, a través del cual las señales metabólicas, derivadas de situaciones anormales, como la delgadez o la obesidad tempranas, modifican la actividad de una molécula reguladora, denominada Sirt1, que a su vez controla la expresión de un factor fundamental para la activación de la pubertad, el Kiss1.

Este gen, el Kiss1, es responsable de la producción de las kisspeptinas, unas moléculas cerebrales que activan el sistema reproductor y que son imprescindibles para la correcta maduración puberal y por tanto, para que la pubertad comience a una edad adecuada. En este sentido, el grupo de investigación del doctor Tena-Sempere ha realizado numerosas aportaciones al campo de laskisspeptinas en los últimos 15 años, que han incluido la caracterización de su papel en el control metabólico de la pubertad. Este nuevo estudio identifica por primera vez a Sirt1 como un inhibidor natural de Kiss1, y descubre que sus niveles de expresión disminuyen durante la pubertad normal. El estudio caracteriza además los mecanismos moleculares a través de los cuales se produce este fenómeno inhibitorio.