La Red de Madres y Padres Solidarios (Remps), asociación sin ánimo de lucro cuyos objetivos son divulgar el conocimiento de las enfermedades raras y recaudar fondos para investigación, quiso ayer agradecer públicamente a Rafael del Castillo "la visibilidad y el apoyo que ha mostrado en todo momento a las enfermedades raras". La presidenta de la Remps, Rosa García, remarcó "la sensibilidad y la buena disposición que Del Castillo ha tenido siempre hacia el colectivo de las personas que padecen una enfermedad minoritaria. Prueba de ello es que durante su mandato el Ayuntamiento cedió un local para la asociación, e incluyó a las asociaciones de esta problemática en la constitución del novedoso Consejo Municipal de Discapacidad y Patologías Minoritarias, el primer consejo de patologías minoritarias en todo el territorio español", apuntó la presidenta.

"Rafael del Castillo nos dio la oportunidad de explicarle la situación que viven miles de personas en la ciudad, nos escuchó, se informó e hizo algo importantísimo para nosotros, que fue darnos a conocer a la sociedad cordobesa", resalto García. La REMPS lamentó que "cuestiones políticas hayan impedido a Del Castillo seguir desarrollando la encomiable labor que venía realizando y su dimisión es motivo de tristeza para quienes han sentido su calor y su respaldo".