El mercado de medicamentos en España cerró el año 2009 con 25 nuevos principios activos autorizados, 5 de ellos huérfanos (indicados para la hipertensión pulmonar, síndromes mielodisplásicos, angioedema hereditario, púrpura trombocitopénica y fenilcetonuria), de los que se han comercializado 196 medicamentos y un total de 612 presentaciones, según recoge un informe publicado en el último número de la revista científica Panorama Actual del Medicamento, que edita el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. El 96% de los principios activos comercializados este año pasado presenta algún nivel de innovación en relación con los ya existentes en el mercado español. Los medicamentos huérfanos suponen el 20% de los nuevos principios activos autorizados en el 2009, continuando con la tendencia mostrada en los últimos años, desde que se incorporaron en el año 2000 al mercado farmacéutico español. Desde entonces se han comercializado un total de 48 nuevos principios activos como medicamentos huérfanos, lo que representa un 15% del total.

"Esta cifra es baja porque hace poco tiempo que se esta trabajando en los medicamentos huérfanos pero la miramos con buenos ojos y animamos a que se continúe investigando", dice Manuel Pérez, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla. Dado que las enfermedades raras forman una familia muy heterogénea de patologías afectando a millones de personas en todo el mundo, según Manuel Pérez, la inversión en investigación de medicamentos huérfanos requiere aumento de los fondos públicos y privados destinados. "Además de que la Administración pública financie y apoye a los médicos y farmacéuticos que están investigando desde hospitales o universidades, la empresa farmacéutica puede aumentar el trabajo investigador con cargo a una responsabilidad corporativa real con los pacientes, ellos se lo merecen". Entre las propuestas, el especialista sugiere la creación de colaboraciones entre lo público y lo privado basado, por ejemplo, en "beneficios fiscales y/o administrativos que permitan mejorar la rentabilidad de la investigación en enfermedades raras por parte de las empresas privadas".