Mutaciones raras que apagan un solo gen están vinculadas a niveles de colesterol más bajos y una reducción del 50% en el riesgo de sufrir un ataque al corazón, según concluye una nueva investigación de la Escuela de Medicina de St. Louis de la Universidad de Washington. El gen, llamado NPC1L1, es de interés porque es el objetivo del fármaco ezetimiba, prescrito a menudo para reducir el colesterol.

Según publicó este miércoles en New England Journal of Medicine, los investigadores encontraron que las personas con una copia inactiva de NPC1L1 parecían estar protegidos contra el colesterol LDL alto -el llamado colesterol malo- y la enfermedad cardiaca coronaria, un estrechamiento de las arterias del corazón que puede conducir a ataques al corazón.